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公司研发的抗体偶联药物注射用 SKB264开展药物临床试验的申请获受理,为我公司第二个在FDA申报临床的创新ADC药物。
为进一步完善川宁生物的治理结构,建立长效激励机制,拓展融资渠道,川宁生物实施员工持股计划并引入战略投资者。
设立尊龙凯时哈萨克斯坦农业有限公司;
四川尊龙凯时股份有限公司通过日本PMDA的GMP认证,成为国内首家通过日本PMDA GMP认证的内资输液企业,产品出口至日本;18个重要仿制药物连续获批生产,其中国内首仿品种4项,首家一致性评价品种4项,涉及肠外营养、麻醉镇静、中枢神经、抗感染等7大领域。
通过科学配置生产力和技术创新,使劳动生产率提高3倍,月产量达80万瓶以上。
创建四川尊龙凯时大药厂,并创造当年策划、当年投资、当年建设、当年生产、当年盈利的“五当”奇迹。